SE-ATLAS

Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie myotonique Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse Myotonie congénitale Myotonie aggravée par le potassium Syndrome myotonique Camptocormie idiopathique Syndrome de Morvan Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Maladie neuromusculaire Sclérose latérale amyotrophique Maladie génétique du muscle squelettique Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Paralysie périodique Tumeur musculaire Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie monomélique Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Syndrome d'Isaacs Maladie acquise du motoneurone Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome de la tête tombante idiopathique Myotonie permanente Myotonie fluctuante Myotonie sensible à l'acétazolamide Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Dermatomyosite juvénile Neuropathie motrice distale héréditaire Myofasciite à macrophages Myopathie distale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Madras motor neuron disease Hypokalemic periodic paralysis Hyperkalemic periodic paralysis Andersen-Tawil syndrome Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Genetic periodic paralysis Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Poliomyelitis Bulbospinal muscular atrophy Postpoliomyelitis syndrome Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Congenital muscular dystrophy Congenital myopathy Progressive muscular atrophy Scapuloperoneal spinal muscular atrophy Idiopathic inflammatory myopathy Muscular channelopathy Neuromuscular junction disease Genetic neuromuscular junction disease Acquired neuromuscular junction disease Motor neuron disease Genetic motor neuron disease Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Spinal muscular atrophy-progressive myoclonic epilepsy syndrome Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Acquired skeletal muscle disease Juvenile primary lateral sclerosis Progressive muscular dystrophy Non-dystrophic myopathy